Workshop Risque & Cancer du Sein

6 Juin 2019 

Clinique des Vergers · Chemin de la Planche 1 ·  CH-1217 Meyrin

Risque & Cancer du Sein

WISDOM et MyPebs sont deux études randomisées prospectives lancées récemment afin d’établir si un dépistage du cancer du sein stratifié selon le risque –ou dépistage personnalisé- est supérieur au dépistage traditionnel basé quasi uniquement sur l’âge. Pour chaque femme considérée le dépistage personnalisé intègre les facteurs de risque du cancer du sein. Ces facteurs sont pondérés dans un algorithme (ou modèle) validé. Il en résulte une évaluation du risque de survenue de cancer du sein à 5 ans, 10 ans ou à vie. Certains algorithmes évaluent également le risque de mutations génétiques ou de cancer de l’ovaire et permettront une prise en charge adaptée. Tous ces logiciels n’intègrent pas tous les facteurs de risque et certains modèles explorent certains facteurs avec plus ou moins de précision. Une attente particulière est l’intégration dans un avenir proche d’éléments génétiques abrégés SNPs pour Small Nucleotide Polymorphisms afin d’améliorer la précision de l’évaluation. Sans attendre le résultat des études citées, des recommandations indiquent déjà quel examen de dépistage (mammographie, IRM), dans quelle tranche d’âge et à quelle fréquence sont à proposer en fonction du risque de chaque femme. Le dépistage est intensifié en cas de risque augmenté afin de mieux détecter les cancers d’intervalle et réduire la survenue de cancers avancés (notamment stade II). À l’inverse en cas de risque inférieur à la moyenne, une discussion avec la patiente fait la pesée d’intérêt entre le nombre de décès évités par dépistage et le nombre de surdiagnostics ou de faux positifs et leurs conséquences. Il est donc important que les médecins de premier recours et les spécialistes concernés soient familiarisés avec l’un ou l’autre des outils algorithmiques permettant d’identifier le risque de cancer du sein et mutations génétiques y afférentes. C’est l’objectif de ce workshop proposé par MammoGene.

Dr François Taban

Programme

17h00   –   17h15  :   Accueil

17h15    –   17h45  :   Introduction / Dépistage personnalisé en consultation & utilisation d’IBIS

                                     Dr. François Taban, Gynécologue FMH, MammoGene 

17h45 – 18h15 :   Pratiques à l’IGR & cas cliniques sur le logiciel BOADICEA

                                     Marina Di Maria, Conseillère en Génétique Oncologique, Institut Gustave Roussy, Paris

18h15 – 18h45 :   Consultation duale : Indications, évaluation avec IRISK, quel test choisir : BRCA ? Panel ? Rendu des résultats

                                     Prof. Daniel Schorderet, Généticien médical FMH, Laboratoire Unilabs

18h45    –   19h15  :   Laboratoire : Processing & Interprétation

                                     Dr. Jean-Charles Hoda, Pharmacogénéticien, Laboratoire SwissCheckUp

19h15   –   19h30  :  Discussion

19h30  –   20h00  :   Apéro

Avec le soutien de :

Informations pratiques

Adresse:

Clinique des Vergers

Chemin de la Planche 1

CH -1217 Meyrin

Accès:

Bus 56 & 57 (arrêt Meyrin, Hôpital de la Tour)
Tram 18 (arrêt Meyrin, Hôpital de la Tour)
Parking des Vergers

Frais d’inscription:

CHF 50.-